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关于LB媒体的一些有趣的事实

来源:365bet在线体育投注 作者:365bet365娱乐场 发布时间:2019-05-18

磅的培养基是所有实验室中使用最多的元素,用于培养分子克隆实验室所需的大肠杆菌。
进入实验室的第一次接触是LB培养基或培养皿,但这里有一些关于LB培养基的有趣的事情。你知道吗
1. 1950年,Giuseppe Bertani首次制备了LB培养基,以优化细菌溶原性研究中的志贺氏菌特性。
许多研究人员错误地认为中等LB是Luria-Bertani的缩写。
然而,LB培养基的发明者在他们的文章“20世纪中期赖氨酸的研究进展:P1,P2和其他实验系统”中,最初是指溶原性培养基和同事Salvadr Luria的缩写。它说,它不是。名称是缩写。
培养基的制备比购买商业产品便宜得多,并且一些商业产品可能含有抑制某些菌株的大肠杆菌生长的污染物。但是,单独培养LB培养基时,必须严格执行制备过程。
目前,有各种LB培养基配方,一般是10克胰蛋白胨,5克酵母提取物,10克氯化钠溶于1升无菌水中,用氢氧化钠调节至pH7。1 N.
在0°C,120°C下高压灭菌最多25分钟。2。
如图4所示,LB培养基可用于培养大肠杆菌,其在600nm处的吸光度为7(OD600),但是生长速率较慢且细胞数量减少,其为无声生长期的OD600。它是0
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停止增长的原因是环境中缺乏碳源2。
5.应在高压灭菌前(例如在几小时内)准备好培养基,以避免细菌污染。
但是,在灭菌前不要添加生物素,以避免导致其失效的高温。
一旦将生物素添加到LB培养基中,将其储存在4℃。



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